سهام ابی‌واکس در ۳۰ ژوئن ۲۰۲۶ بیش از ۳۸ درصد افزایش یافت. این رشد پس از آن اتفاق افتاد که داده‌های جدید فاز ۳، نگرانی‌های مربوط به ایمنی دارویی در برابر سرطان را کاهش داد؛ این نگرانی‌ها پیش‌تر در همان ماه باعث از دست رفتن ۴۳ درصد از ارزش این شرکت بیوتکنولوژی فرانسوی شده بود.
به گزارش میهن بلاکچین، این روند صعودی به دنبال انتشار نتایج جدید داروی اوبفازیمود (obefazimod)، داروی اصلی ابی‌واکس برای درمان بیماری کولیت اولسراتیو (التهاب روده) شکل گرفت. داده‌ها نشان دادند که این دارو بهبودی پایداری ایجاد کرده و هیچ‌گونه علامت خطرناک جدیدی در رابطه با ایمنی آن مشاهده نشده است.
معکوس شدن سیگنال‌های خطر
سهام ابی‌واکس پیش‌تر در ۲ ژوئن با سقوطی ۴۳ درصدی مواجه شده بود. دلیل این ریزش، داده‌های اولیه کارآزمایی بود که نشان می‌داد موارد بدخیمی در میان بیماران مصرف‌کننده اوبفازیمود افزایش یافته است.
این شرکت در روز یکشنبه، ۲۸ ژوئن، داده‌های جدید فاز ۳ را منتشر کرد که شامل بیمارانی می‌شد که درمان اولیه با شکست مواجه شده بود. محققان دریافتند که نرخ بدخیمی‌های مشاهده شده، دقیقا در همان محدوده‌ای است که پزشکان معمولاً در بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو می‌بینند. این به‌روزرسانی، نگرانی‌های مربوط به ایمنی دارو را که عامل اصلی فروش گسترده و ترس بازار در ۲ ژوئن بود، برطرف کرد.
در میان بیمارانی که درمان اولیه در آن‌ها ناموفق بود، ۳۷.۲ درصد در هفته ۴۴ به بهبودی بالینی و ۳۴.۵ درصد به بهبودی آندوسکوپیک دست یافتند. این نتایج، اثبات کرد که این دارو در بیمارانی که درمانِ بیماری‌شان دشوارتر است نیز اثربخشی بالایی دارد.
با این رشد اخیر، سهام ابی‌واکس اکنون در طول یک سال گذشته بیش از ۱۷۳۰ درصد رشد کرده است.
اختلاف نظر وال‌استریت درباره میزان ریسک
تحلیل‌گران بازار هنوز بر سر اینکه چه مقدار ریسک درباره این سهام باقی مانده، هم‌نظر نیستند.
شرکت سیتیزنز (Citizens) با اشاره به مزیت‌های درمانی و نرخ بهبودی بالای دارو نسبت به دارونماها (Placebo)، هدف قیمتی سهام ابی‌واکس را به ۱۸۷ دلار افزایش داد و رتبه عملکرد بهتر از بازار (Outperform) را برای آن حفظ کرد.
در مقابل، موسسه ودبوش (Wedbush) رویکرد محتاطانه‌تری اتخاذ کرد. این شرکت اگرچه رتبه ابی‌واکس را از «عملکرد ضعیف‌تر از بازار» به سطح «خنثی» ارتقا داد، اما هدف قیمتی آن را روی ۹۰ دلار پایین آورد. ودبوش دلیل این کار را ابهامات باقی‌مانده درباره خطر بدخیمی در دوز ۵۰ میلی‌گرمی و در نتیجه ریسک‌های تاییدیه سازمان‌های نظارتی عنوان کرد.
شرکت ابی‌واکس همچنان در نظر دارد در سه‌ماهه چهارم سال ۲۰۲۶ درخواست تاییدیه داروی جدید خود را به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ارسال کند. این پروسه باعث می‌شود که سهام این شرکت تا آن زمان نسبت به انتشار هرگونه داده بالینی و ایمنیِ جدید، بسیار حساس باقی بماند.
